Componente de tubo espiral endoscópico de acero inoxidable de pared delgada personalizado (hecho según el dibujo del cliente)

P: ¿Cuáles son las ventajas de su producto?  
R: Somos un fabricante OEM centrado en el procesamiento de tubos metálicos de pequeño diámetro y agujas, podemos hacer que el diámetro exterior del tubo más pequeño sea de 0.1 mm, el grosor de la pared del tubo sea de 0.05 mm, el tratamiento de superficie en R0.2-0.6

Todas las agujas o tubos se pueden personalizar según los dibujos o muestras de los clientes. 

P: ¿Cuáles son sus ventajas técnicas?
R: Nos centramos en el procesamiento de tubos metálicos pequeños y agujas de acero inoxidable según los dibujos de los clientes o
muestras para personalizar.

P: ¿Necesita dibujos para cotización y producción?
R: Sí, todos los productos son para personalizar. Necesitamos dibujos o muestras.
Para algunos productos sencillos, por ejemplo, corte de tubos, necesitamos conocer los datos exactos. Nuestro ingeniero hará un dibujo técnico según su solicitud para su confirmación antes de la producción en masa.

P: ¿Cómo puedo pagar?
R: T/T, Western Union, Paypal.
Para el costo de las herramientas, necesitamos el pago completo. Para el pago de los productos, si el monto es inferior a 1500 USD, necesitamos el pago completo.
Si es superior a 1500 USD, podemos aceptar el 50% como depósito, el saldo debe pagarse antes de enviar todos los productos.

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión. Ofrecemos mecanizado "build-to-print" de tubos de acero inoxidable de pequeño diámetro, componentes de sonda/tubo, conectores roscados, piezas moleteadas y tubos doblados.

No​ vendemos dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los artículos son componentes mecanizados no estériles​ producidos de acuerdo con los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

La validación del diseño, la biocompatibilidad, la esterilización, el etiquetado y la aprobación regulatoria del dispositivo médico terminado son responsabilidad del comprador (fabricante del dispositivo médico / propietario de la marca del equipo).