Componente de sonda de acero inoxidable de precisión IVD personalizado (hecho según el dibujo del cliente)

Componentes de tubos flexibles/articulados de acero inoxidable no estéril¿Qué quieres decir?Construir para imprimir. No es un dispositivo médico terminado. No es para uso directo individual/clínico. Solo se vende a equipos/fabricantes calificados para su posterior montaje/validación.

Lo más destacado del producto:

1. Punto de acero inoxidable ultrafinitopermite una penetración precisa con interferencias mínimas, ideal para aplicaciones de alta precisión, manteniendogeometría de los componentes consistente.
2. Brackets metálicos personalizadosconpuntos de fijación múltiplesgarantizar una fijación estable sin desplazamiento en funcionamiento de alta frecuencia, asegurandointegración fiable de los componentes.
3. Cables de doble color rojo y negroofrecen un excelente aislamiento y resistencia a la flexión; los extremos de los cables pueden ser despojados o terminados para una conexión eléctrica fácil y confiable, lo que garantizaintegración fiable de los componentes.
4. Polido finoproporciona una excelente resistencia química, evitando residuos de líquido o muestra para una limpieza fácil, garantizandosuperficie de los componentes limpia.
5. Personalizablelongitud total de la sonda,Diámetro de la punta, yforma del soportepara instrumentos de diagnóstico, calefacción industrial e instrumentos de precisión, diseñados a medidapor dibujo del cliente.

Preguntas frecuentes:

Descargo de responsabilidad

Shenzhen Shomea Hardware Products Co., Ltd. es un fabricante de componentes metálicos de precisión.de las partidas de las partidas de las demás partidas, piezas retorcidas y tubos doblados.

No lo hacemos.- ¿ Qué?vender dispositivos médicos terminados, dispositivos estériles, reactivos IVD o instrumentos quirúrgicos. Todos los artículos son componentes mecanizados no estériles- ¿ Qué?Producido según los dibujos, muestras y especificaciones del comprador.

Validación del diseño, biocompatibilidad, esterilización,el etiquetado y la aprobación reglamentaria del dispositivo médico terminado son responsabilidad del comprador (fabricante del dispositivo médico / propietario de la marca del equipo).